Что такое депонирование в фармакологии
ДЕПОНИРОВАНИЕ
ДЕПОНИРОВАНИЕ (лат. deponere отдавать на хранение) — процесс хранения различных веществ в организме с их последующим использованием. Иногда под Д. понимают процесс накопления в тканях различных вредных для организма веществ (токсины, радиоактивные вещества и др.), что является не совсем обоснованным. Каждое вещество имеет свою специфику Д., однако имеются общие для всех веществ элементы Д.: включение вещества в депо, хранение и изменение его в депо, выход из депо, Hейрогуморальная регуляция процесса Д. как системной реакции целостного организма. В зависимости от места хранения и типа депо различают внешнее и внутреннее Д. К первому относят нахождение резервного воздуха в легких, пищи в желудке, желчи в желчном пузыре. Внутренним Д. считают отложение в тканях жиров, углеводов, минеральных солей, гормонов, витаминов, медиаторов в синаптических пузырьках, кислорода, а также депонирование крови (см. Кровяное депо).
Значение Д. для человеческого организма определяется тем, что оно является одним из факторов создания динамического постоянства внутренней среды, к-рое, по К. Бернару, обеспечивает свободную жизнь в различных условиях среды (см. Гомеостаз). В осуществлении Д. важную роль выполняет кровообращение. Продвижение солей и воды из крови в межклеточное пространство зависит от градиента падения кровяного давления в кровеносном капилляре, скорости кровотока в нем, от гидростатического давления в межклеточном пространстве, скорости движения лимфы и разницы онкотических давлений в крови и ткани. Переход водно-солевой жидкости и других веществ из межтканевой жидкости в клетки совершается различными путями. Пассивное продвижение вещества определяется градиентом (см.) концентрации вещества вне и внутри клетки, наличием разницы потенциалов между внутренней и наружной поверхностью мембраны, а также потоком растворителя, проникающего через мембрану и захватывающего с собой молекулы растворенного вещества. Активный перенос вещества через мембрану связан с расходом энергии, источником к-рой обычно служит АТФ. Переносимое вещество поступает в клетку с молекулой-переносчиком (белком, липидом). Нек-рым клеткам свойствен способ захватывания вещества путем фагоцитоза (см.) или пиноцитоза (см.); эти процессы иногда объединяют в одно понятие эндоцитоз (экзоцитоз).
Процессы нейрогуморальной регуляции каждого вида Д. являются составной частью системной реакции целостного организма. Так, напр., переход углеводов в жир и накопление его в жировом депо усиливаются инсулином, а выход жира из депо и увеличение его в печени стимулируются глюкокортикоидами. Расщеплению жира содействуют глюкагон, липокаин и катехоламины. Нарушение Д. связано с патологией регуляции обменных процессов (напр., ожирение, гипофизарная кахексия, диабет).
Д. изучается разнообразными методами: меченых атомов, сканированием органов, электроплетизмографически и др.
Библиография: Баркрофт Дж. Основные черты архитектуры физиологических функций, пер. с англ., с. 126, М.— Л., 1937; И ост X. Физиология клетки, пер. с англ., с. 38, 720, М., 1975; Физиология человека, под ред. Е. Б. Бабского, М., 1972.
Что такое депонирование в фармакологии
2. Распределение и депонирование лекарственных веществ в организме
Распределение лекарственных веществ в организме может быть сравнительно равномерным или неравномерным. Однако в том и другом случае действие лекарственных веществ, как правило, не зависит от характера их распределения, а определяется чувствительностью тканей и органов к данным веществам. Так, многие средства для наркоза (например, эфир, фторотан) равномерно распределяются в тканях головного и спинного мозга, но действуют в первую очередь на центры головного мозга, которые проявляют к ним большую чувствительность по сравнению с образованиями спинного мозга.
Неравномерное распределение многих веществ связано с их неспособностью проникать через биологические барьеры. К их числу относятся гематоэнцефалический барьер (препятствует проникновению веществ из крови в ЦНС), гематоофтальмический барьер (препятствует проникновению веществ из крови в ткани глаза), плацентарный барьер (препятствует проникновению веществ из организма матери в организм плода).
В процессе распределения в организме лекарственного вещества часть его может депонироваться в тканях и органах. Из такого «депо» вещество постепенно высвобождается, поступает в кровь и оказывает фармакологическое действие. Так, средство для внутривенного наркоза тиопентал-натрий на 90% депонируется в жировой ткани. После прекращения наркоза, который длится обычно 15-20 мин, наступает «вторичный сон» продолжительностью 2-3 ч, связанный с высвобождением тиопентал-натрия из жировой ткани и действием его на ЦНС.