Диплоидная яблоня что это
Разные сорта яблонь: кустовидные, новые и старые, стволовые и др.
Когда перед садоводом встает вопрос о том, плодовым какого сорта отдать предпочтение, тут же возникает масса сопутствующих вопросов:
Чтобы найти верную информацию, отвечающую на них, необходимо иметь представление о многообразии видов яблонь, каждый из которых имеет свои особенности. Ведь любой садовод знает, насколько бывают разные сорта яблонь: кустовидные, новые и старые, стволовые и др.
Разновидности сортов яблони
Кустовидной формы
Плодовые деревья этого вида можно назвать фаворитами садоводов во всем мире. Они просты в уходе, легко и быстро растут, строение дерева позволяет не только без особых проблем производить сбор урожая, но и готовить его к зимнему периоду.
Обрезка таких деревьев проводится по классической схеме: начиная с первого года и вплоть до пятого, после которого яблоня считается взрослой, вступившей в полноценный цикл плодоношения.
Разновидности деревьев кустовидной формы:
Новые
Современные сорта яблоневых, выведенные с учетом многолетнего опыта селекционеров, отвечают всем требованиям и пожеланиям садоводов, начиная от структуры дерева, заканчивая окрасом и вкусовыми качествами плодов.
Зачастую они генетически резистентны к парше и ряду других грибковых заболеваний, морозоустойчивы и отличаются потрясающей скороплодностью. Сочетание таких важных параметров сразу же выводит их в линейку первых по спросу не только в частном садоводстве, но и в промышленном.
Новейшими сортами являются:
Старые
Классика всегда в моде. Это правило распространяется не только в модной индустрии, но и в выращивании садовых культур.
Старинные сорта проверены временем, поэтому существует огромное количество информации по успешному их выращиванию и быстрому решению проблем, которые могут возникнуть в процессе.
Опытные плодоводы с удовольствием делятся полезными советами и предостерегают новичков, да и вкус плодов, известный и любимый с детства, всегда хочется вернуть.
Деревья таких сортов выносливы, легко поддаются корректировке, что облегчает работу с ними. Эти сорта проверены временем и стали практически классикой для плодоводов:
Триплоидные
По сравнению с диплоидными, яблони с тройным набором хромосом отличаются лучшей устойчивостью к парше. Товарные и вкусовые качества плодов этих яблонь превосходят все ожидания садоводов, в ряде случаев содержание витаминов и необходимых микроэлементов на порядок выше, чем в плодах яблонь-диплоидов.
Триплоидные яблони самоплодны и дают регулярный большой урожай, с ними не возникает особых сложностей в процессе выращивания, что является, бесспорно, важным качеством для плодового дерева.
К такому типу яблонь относятся такие сорта, как:
Колоновидные
Один из самых интересных и притягивающих внимание разновидностей яблоней – это колоновидные (или стволовые) яблони.
Они выглядят очень необычно, если сравнивать с классическими яблонями, занимают минимальное место в саду и при тщательном соблюдении всех правил агротехники и ухода приносят довольно-таки обильный и вкусный урожай.
При посадке таких саженцев важную роль играет качество почвы – они нуждаются в мягких плодородных почвах с отличной аэрацией и влагообменом.
Наиболее известные сорта колоновидных яблонь:
С крупными плодами
Крупноплодные плодовые деревья этого типа пользуются большим спросом и в частном садоводстве, и в промышленном. Кто же не хочет получать урожай потрясающих крупных плодов, от одного вида которых текут слюнки.
Однако стоит помнить, что для формирования качественного и вкусного урожая необходимо организовать правильную систему подкормок дерева, тщательно сбалансировав при этом количество минеральных и органических удобрений.
Среди таких деревьев следует выделить сорта:
С ежегодным плодоношением
Для того чтобы получать урожай яблок каждый год, нет необходимости высаживать несколько сортов, чередующихся в плодоношении.
Можно просто выбрать сорт, характеризующийся ежегодной отдачей урожая.
Среди современных новейших яблонь можно встретить огромное количество таких сортов, которые к тому же будут идеально подходить к тем условиям выращивания, которые вы можете им предоставить.
Наиболее известные разновидности с ежегодным плодоношением:
Популярные
Залогом популярности сорта плодовых деревьев является удачное сочетание важнейших характеристик, которые позволяют быстро и без видимых проблем получить обильный вкусный урожай.
К таким яблоня можно отнести следующие:
С ароматом корицы
Насколько чудесны плоды, употребление которых дарит не только приятные вкусовые ощущения, но к тому же сопровождаются аппетитным коричным ароматом. Среди подобных сортов особое место занимают Коричное новое и Коричное полосатое.
Редкие
К таким сорта можно отнести те яблони, плоды которых выглядят совершенно иначе, чем классические яблоки:
Самые устойчивые к замачиванию корней
Для регионов, климат которых предполагает повышенную влажность почвы и близкое залегание грунтовых вод, необходимы сорта яблонь, корни которых устойчивы к вымоканию, либо располагаются неглубоко.
Самые устойчивые виды к замачиванию корней — это многие карликовые с мочковатой корневой системой.
С красной мякотью
Красная мякоть плодов – это не только необычно, привлекательно и аппетитно, но и полезно, так как в них содержится гораздо больше витаминов и антиоксидантов, чем в плодах классических яблонь.
Наиболее известны среди них такие, как:
Полезные видео
Посмотрите видео о колоновидных яблонях:
Посмотрите видео о лучших сортах яблони:
Смотрите видео про яблоню Фуджи:
Смотрите видео о яблоках сорта Макинтош:
Заключение
Все описанное выше дает с полным правом заявить: в настоящий момент можно найти яблоню на любой вкус, подходящую для выращивания в самых сложных климатических условиях, нужно только четко понимать, что именно вы хотите получить по итогу.
Как правильно выбрать сорта яблони?
Яблоня описание
Яблоня – одно из самых популярных и распространенных плодовых культур.
Яблоки обладают высокими вкусовыми, диетическими и эстетическими качествами. В плодах содержатся сахара (фруктоза, сахароза, глюкоза), органические кислоты (яблочная, лимонная), минеральные соли, ароматические вещества. Особенно много в яблоках углеводов, которые быстро и легко усваиваются организмом человека.
За необычайное разнообразие яблоневых деревьев (формы кроны, листьев, красоту и многообразие окраски цветков и плодов) их широко используют в декоративном садоводстве, выращивают в садах, парках, скверах.
Сорта яблони
Сорта яблок можно поделить на летние, осенние, а также зимние. Летние сорта очень вкусные, но их нельзя хранить, для длительного хранения лучше брать поздние сорта яблок. Бывают колоновидные яблони, это очень удивительные сорта, которые привлекут внимание садоводов. Также, яблони можно делить на красные и белые сорта.
Как правильно выбрать сорта яблони
Чтобы наслаждаться яблоками с лета до весны выберите сорта яблони с различными сроками созревания (летний, осенний, зимний). Летние сорта яблок созревают в июле-августе, и сразу после сбора они пригодны к употреблению. Такие сорта яблок непригодны к хранению. Зимние и подзимние сорта яблок убирают в конце сентября – октябре. Такие плоды сохраняются на протяжении нескольких месяцев. Плоды поздних сортов дозревают уже в хранилищах.
Колоновидные яблони сорта и фото
Колоновидные яблони впечатляют своей уникальностью, плодородием, скороплодностью, а также декоративностью. Их полюбили садоводы и дачники за простоту в уходе, а также за щедрые урожаи.
Колоновидные яблони — это чаще всего миниатюрные деревца. Их можно делить на карликовые сорта и полукарликовые. Максимальная высота такого деревца — два с половиной метра, а диаметр кроны — всего лишь пятьдесят сантиметров. Главная особенность — это отсутствие боковых веток. Мы расскажем Вам про самые лучшие и популярные сорта колоновидных яблонь.
Лучшие летние сорта: сорт Президент, яблоня Медок, а также сорт Икша
Популярные осенние сорта колоновидных яблонь: сорт Малюха и сорт Васюган
Лучший зимний сорт: сорт Виктория
Летние сорта описание и фото
Не менее популярные сорта летних яблонь — Папировка, Мелба, Скороспелка красная.
Осенние сорта описание и фото
Зимние сорта описание и фото
Особенности микроклонального развития сортов яблони с геном vf в связи с вопросами полиплоидии
УДК 634.11:581.16 2007Авторы: Джафарова В. Е.
В силу ряда положительных качеств (регулярное плодоношение, устойчивость к болезням, хороший вкус, товарный вид плодов) из полиплоидов яблони широкое распространение получили триплоиды. Еще более чем 10 лет назад селекцией яблони на полиплоидном уровне занимались не только научно-исследовательские учреждения России, но и стран СНГ. Тогда триплоидных сортов насчитывалось сравнительно не много. В настоящее время их количество увеличивается медленно по причине сужения круга учреждений, которые занимались ранее этой проблемой и разнообразием используемых методов. Существенным сдерживающим фактором в получении триплоидов является и ограниченный набор полиплоидных исходных форм-доноров диплоидных гамет.
Искусственное получение полиплоидных форм стало возможным с нахождением весьма эффективного метода воздействия на растение алкалоидом колхицином. Причем, воздействие необходимо проводить в момент деления наибольшего количества клеток. Больше всего для этой цели подходит меристема.
Учитывая метод полиплоидизации овощных культур И. Я. Марьяхиной (1986) с соавторами, который позволяет обеспечить выход полиплоидов на 80-100% и положительные особенности метода культуры тканей, мы поставили задачу разработать метод полиплоидизации in vitro меристематических тканей яблони с геном Vf.
На начальном этапе по разработке метода необходимо было выявить возможности сортов яблони, иммунных к парше, к размножению в условиях in vitro.
Исследования выполнялись в лабораториибиотехнологии ГНУ ВНИИСПК.
Отбор исходного материала (черенки, побеги в период интенсивного роста) проводили на участках ОПХ ГНУ ВНИИСПК.
В исследования были включены четыре сорта яблони: Болотовское, Имрус, Солнышко, Памяти Хитрово (иммунные). Контрольный сорт – Орловим (не иммунный).
Исследования проводились только на двух этапах: 1) введение меристематических верхушек в культуру in vitro; 2) собственно микроразмножение. Этап укоренения исключен в связи с тем, что для разработки метода полиплоидизации необходима меристема. Для культивирования яблони использовали среду Мурасиге-Скуга.
Введение меристем яблони в культуру, основанное на однотипных рекомендациях О. Л. Калинина, В. В. Сарнацкой, В. Е. Полищук(1980), О. А. Леонтьева – Орлова (1988), Н. И. Туровской (1988), не позволило успешно провести этот этап. Приживаемость меристем достигала всего лишь 27%. Меристемы погибали от недостаточной стерилизации и окисления. Сразу после посадки меристем на среду продукты окисления фенолов вызывали пожелтение ткани и культуральной среды, а затем некроз ткани. Использование на последней ступени стерилизации антиоксидантной смеси по рекомендации Г. П. Атрощенко, Г. М. Самохина, С. Ю. Орловой(1998) повысило процент выживания эксплантов яблони всего лишь до 56%.
Меристемы, прижившиеся и получившие развитие, в дальнейшем от пассажа к пассажу погибали от витрификации. Поэтому, для повышения результативности этапа введения в культуру испытывались различные стерилизущие агенты и их концентрации, время стерилизации, типы вводимого материала, изменение концентрации аммонийной формы азота.
В качестве стерилизующих агентов были использованы смесь 3% перекиси водорода и 96%-ного спирта (1:1) с последующей обработкой сулемой 0,1%; мертиолат 0,01% и 0,1%; смесь раствора белизны с водой (1:4). Стерилизацию проводили поэтапно: 1) промывка эксплантов под проточной водой; 2) обработка спиртом (5-7 сек); 3) промывка стерильной водой 10 мин; 4) обработка стерилизующим агентом 5-10 мин; 5) промывка в стерильной воде 3-х кратная по 10 минут. К стерилизующим агентам добавляли одну каплю твин-20. В среднем процент заражения в зависимости от сорта колебался от 10 до 62%. Самый высокий процент заражения у сортов отмечен при обработке смесью белизны с водой (1:4) и 0,01% раствором мертиолата в течение 5 мин. Наилучший вариант среди испытанных для стерилизации исходного материала – 0,1% раствор мертиолата в течение 10 минут с добавлением капли твин-20.
Введение разных типов исходного материала показало, что лучше всего приживаются микропобеги и этиолированные микропобеги высотой 5-7 мм. Приживаемость такого материала составила от 68% у сорта Болотовское до 90% у других испытанных сортов. У иммунного сорта Орловим она равнялась 100%.
Окисление верхушечной культивируемой ткани за счет активизирования ферментов, окисляющих фенолы, происходило у всех типов эксплантов (меристема, микропобеги, этиолированные меристема и микропобеги) и у всех сортов, но в разной степени. Гибель только от окисления меристем достигала от 36,0% до 52,6% в зависимости от сорта. Если не устранить негативное влияние фенолов и учесть недостаточную степень стерилизации, то гибель меристем может достигать от 63 до 97%.
Известно, что фенольные соединения являются критерием устойчивости растений, т.е. по логике у иммунных сортов их должно быть больше, чем у неиммунных.
Учитывая значительное влияние фенолов на этапе введения, была выдвинута рабочая гипотеза о прямой зависимости приживаемости меристем от количества фенольных соединений (чем их больше, тем сильнее будет происходить процесс окисления, тем хуже приживаемость).
Было выявлено, что не существует прямой зависимости приживаемости исходного материала от количества фенольных соединений. Приживаемостьмеристем зависит от степени и продолжительности окисления фенолов.
Содержание Р-активных веществ в вегетативных почках яблони (мг% на 100 г вещества)
Когда Зацветают Яблони
Какое же практическое значение имеют пли могут иметь полиплоиды в улучшении старых и выведении новых, более ценных сортов садовых растений? Я уже отмечал, что о практической пользе тетраплоидных яблонь и груш говорить трудно. Но вот для улучшения винограда полиплоиды уже нашли применение, потому что полиплоидные растения дают более крупные ягоды, не снижая при этом ни качества, ни размеров урожая. Но в будущем полиплоиды могут приобрести еще большее значение. Полиплоидизация делает возможным скрещивание растений, которые без неё вообще не поддаются скрещиванию или скрещиваются не очень удачно. Допустим, для скрещивания взяты два вида, один диплоидный, другой тетраплоидный. После скрещивания они дают триплоиды, причем в отличие от родительских форм эти триплоиды бесплодны и, значит, никакой ценности не представляют. Но мы можем искусственно удвоить количество хромосом в диплоидном виде и лишь после этого скрестить его с тетраплоидом. Такое скрещивание даст тетраплоиды, то есть способные к нормальному размножению гибриды. Следовательно, полиплоидизация расширяет спектр возможностей и поле деятельности селекционера.
По свойствам нескольких деревьев можно уже дать предварительную оценку гибрида и рекомендовать его для испытаний. Этот гибрид, так называемый кандидат в сорта, размножают, прививая его на разных подвоях. Затем его высаживают в нескольких районах страны, в разных климатических условиях, на разных почвах. Сравнивают его с лучшими из возделывавшихся до сих пор сортами, высаженными в то же время и в тех же условиях. Лишь на основании всего этого можно рекомендовать новый сорт для массового возделывания. Мало кому из селекционеров выпадает счастье ещё при жизни увидеть последний этап внедрения нового, выведенного им сорта.
Полиплоидия у плодовых и ягодных растений
Среди современных генетических методик селекции плодовых и ягодных растений важное место занимает экспериментальный мутагенез, основанный на использовании геномных различий, обусловленных изменением числа хромосом. У плодовых и ягодных растений встречаются все возможные варианты изменчивости числа хромосом:
анеуплоидия — уменьшение или увеличение генома на не кратное основному число хромосом,
гаплоидия — кратное основному уменьшение числа хромосом,
полиплоидия — кратное основному увеличение числа хромосом.
В связи с тем что гаплоидия и анеуплоидия в подавляющем большинстве случаев снижают жизнеспособность растений, приводят к бесплодию или слабой плодовитости, использование в практической селекции этих хромосомных изменений неперспективно. Исследования по получению гаплоидов с использованием однозародышевых близнецов у персика, абрикоса, миндаля и сливы (из двусемянных косточек) проводили, однако ценного селекционного материала получено не было. Надежды на получение гаплоидов и их использование в селекции связывают с выращиванием растений из пыльников. Для плодовых и ягодных растений методика этой работы пока не разработана.
В селекции плодовых и ягодных растений использование хромосомной изменчивости связывают с полиплоидией, тем более что у этих культур отмечается ее большая эволюционная роль и накоплен опыт по использованию полиплоидии в некоторых селекционных программах.
Для всех родов плодовых и ягодных растений свойственно определенное минимальное или основное число хромосом (обозначается х). В геноме каждого растения имеется гаплоидный набор хромосом — число хррмосом в гаметах (обозначается n). У семечковых плодовых (семейство Rosaceae, подсемейство Pomoiaceae) основное число хромосом 17, у косточковых растений (подсемейство Prunoidea) — восемь, у видов подсемейства шиповниковых (подсемейство Rosoideae) — семь, у видов камнеломковых (Grossulariaceae) — восемь и т. д.
У диплоидных видов в соматических клетках имеется двойной набор хромосом — 2n=2х, у триплоидных видов — 2n=3х, у тетраплоидных 2n=4х, у пентаплоидных 2n=5х и т. д. Триплоиды и растения с большим числом хромосом относятся к полиплоидам.
У плодовых и ягодных растений полиплоидия распространена широко. В естественных популяциях у многих видов встречаются растения, имеющие полиплоидный набор хромосом. У таких диплоидных видов, как алыча (20=16) и микровишня низкая (2n=16), найдены триплоидные растения (2n=24); у алычи — тетраплоидные (2n=32), пентаплоидные (2n=40) и гексаплоидные (2n=48) формы; у терна (2n=32) — пентаплоидные (2n=40) и гексаплоидные (2n=48) формы (Э. Г. Рассветаева, И. С. Руденко, И. Е. Байашвили). Серии из таких разнохромосомных форм внутри одного вида составляют полиплоидные ряды, диплоид — триплоид — тетраплоид — пентаплоид — гексаплоид и т. д.
Различная плоидность выявлена и у других плодовых растений, в частности у яблони: сливолистной — М. prunufolia (китайки) 2n=34, 51, лесной — М. silvestris (2n=34, 51), Саржента — М. sargentii (2n=34, 51), узколистной — М. angustifolia (2n=34, 68); малины и ежевики: малины обыкновенной — Rubus ideaus (2n=14, 21, 28), малины канадской — R. canadensis (2n=14, 21), малины красной американской (2n=14, 21), ежевики обыкновенной — R. vulgaris (2n=21,28) и др.
В эволюции плодовых и ягодных растений полиплоидия сыграла значительную роль. Это особенно хорошо видно на примере косточковых плодовых растений из подсемейства Prunoideae семейства Rosaceae. В роде слива — Prunus, где большинство видов имеет диплоидный набор хромосом, имеются и полиплоидные виды — тетраплоидный терн Р. spinosa (2n=32), гексаплоидные домашняя слива — Р. domestica (2n=48) и слива дарвазская — Р. darvasica (2n=48). Виды алычи (2n=16) — терн (2n=32) — домашняя слива (2n=48) составляют полиплоидный ряд.
Тетраплоидные (2n=32) виды встречаются и у вишни — род Cerasus. Это вишня степная — С. fruticosa, вишня кислая — С. vulgaris и дишня Маака — С. maackii. В роде микровишня — Microcerasus тетраплоидным видом является микровишня простертая — М. prostrata, в роде луизеания — Loiseania — луизеания черешчатая — L. pedunculata — тетраплоид (2n=32), луизеания трехлисточковая — L. triloba — октаплоид (2n=56).
Все виды черемухи — род Padus — тетраплоиды. Высокие числа хромосом отмечены у лавровишни португальской (2n=64) и лавровишни медицинской (2n=176).
Некоторые виды яблони также полиплоиды, в частности яблоня венечная — Malus coronaria (2n=51, 68), яблоня Зибальда — М. siboldii (2n=85), а также М. glaucesus (2n=68), М. lancifolia (2n=51, 68). Из видов боярышника полиплоидны: боярышник мичиганский — Grataegus gonglasii (2n=51), боярышник зарослевый — G. intercata (2n=51); из видов ирги-ирга канадская — Amelanchier canadensis (2n=68), ирга круглолистная — A. ovialis (2n=68), A. specata (2n=68) и A. laensis (2n=68).
Высказывается также предположение, что основное число хромосом подсемейства Pomodeae (х=17) является результатом удвоения хромосом у гибридов между предковыми формами подсемейства Prunoideae (х=8) и подсемейства Spiroideae (х=9). Поэтому полиплоидные виды семечковых растений можно рассматривать как вторичные полиплоиды, то есть полиплоиды, возникшие от полиплоидов.
Важную роль полиплоидия сыграла в эволюции некоторых растений, в частности видов родов земляники — Fragaria, малины — Pubus, клюквы — Oxycoccus, черники, голубики, брусники — Vaccinium.
В роде земляники Fragaria существует естественный полиплоидный ряд, состоящий из видов диплоидных (2n=2х=14): земляника лесная — F. vesca и клубника лесная — F. viridis; вида тетраплоидного (2n=4х=28): земляника восточная — F. orientalis; вида гексаплоидного: земляника мускатная, клубника европейская — F. moschata; видов октаплоидных: земляника виргинская — F. virginiana, земляника Чилийская F. chiloensis, земляника овальная — F. ovolis и земляника ананасная — F. ananassa.
Среди видов ежевики (подрод Eubatus Focke рода Rubus L.) выявлены виды, образующие полиплоидный ряд от 2n=2х=14 (ежевика вязолистная — R. ulmifolus до 2n=12х=84 (R. lemurum, R. ursimus). Основной вид ежевик — ежевика сизая — (R. caesius) — тетраплоид (2n=4х=28), но у него установлены и лентаплоидные формы (2n=5х=35).
У клюквы полиплоидные виды — клюква четырехлистная О. quadripetalus (2n=4х=48) л О. gigas (2n=6х=72). Полиплоидами являются многие виды черники и голубики, в том числе возделываемые виды — голубика низкая — V. angustifolia (2n=4х=24, 48) и голубика высокая — У. carymbosum (2n=4х=48).
В природе и в эксперименте у плодовых и ягодных растений встречаются как автополиплоиды, так и аллоиолиплоиды.
Автополиплоиды — полиплоиды с кратным увеличением гаплоидных наборов хромосом одного генома у плодовых и ягодных растений возникают в результате выпадения фазы редукционного деления в митозе. Они, по существу, являются соматическими геномными мутациями обычно с удвоенным набором хромосом в соматических клетках. У плодовых растений нередко встречаются гетероплоидные химеры, различные клетки которых неодинаковы по числу хромосом. Такие химеры получили название цитохимер. Среди них встречаются и миксоплоиды, у которых клетки с различной плоидностью перемешаны в одной ткани. Для селекции большее значение представляют цитохимеры, у которых тетраплоидными являются клетки одного из слоев верхушечной меристемы, в частности L2, что способствует образованию тетраплоидных гамет.
Аллополиплоиды — полиплоиды, возникшие в результате слияния геномов различных видов при их гибридизации. Различаются сесквидиплоиды, когда геном одного из родителей, вошедший в геном гибрида, имеет диплоидный набор хромосом, а геном другого родителя — гаплоидный набор хромосом, и амфидиплоиды, когда в гибридном геноме представлены два диплоидных набора хромосом каждой исходной формы. При образовании амфидиплоидов возможно как слияние нередуцированных диплоидных гамет родительских видов, так и удвоение числа хромосом у диплоидной (амфигаплоидной) гибридной зиготы в процессе ее развития.
Для плодовых и ягодных растений справедливо выдвинутое академиком Н. В. Цициным положение о том, что автополиплоидия не приводит к существенным новообразованиям. В то же время установлено, что многие полиплоидные виды плодовых и ягодных растений являются аллополиплоидами, возникшими в результате отдаленной гибридизации. В частности, это было установлено для видов косточковых растений родов: слива — Primus, вишня — Cerasus, микровишня — Microcerasus и луизеания — Louiseania.
Установлена гибридная природа всех полиплоидных видов сливы. Терн — Prunus spinosa (2n=32) — амфидиплоид, возникший в результате гибридизации двух диплоидных видов (2n=16): алычи — Р. cerasifera и микровишни мелкоплодной — М. microcarpa. Слива домашняя — Р. domestica (2n=48) — амфидиплоидный гибрид терна с алычой. Слива дарвазская — Р. darvasica (2n=48) — гибрид сливы домашней и микровишни простертой (2n=32). Последний вид, в свою очередь, является амфидиплоидом от гибридизации двух диплоидных видов — микровишни мелкоплодной М. microcarpa и микровишни седой — М. incana.
Аллополиплоидами являются и важнейшие для культуры виды вишни — степная, кислая и Маака. Вишня степная — тетраплоид (2n=4х=32) — амфидиплоид, возникший от гибридизации одного из диплоидных восточноазиатских видов Cerasus canescens (2n=2х=16) и антипки — Padellus mahaleb (2n=2х=16). Вишня кислая (2n=4х=32) — сесквидиплоид от гибридизации вишни степной и черешни — С. avium (2n=2х=16). Вишня Маака — С. maacki (2n=4х=32) — амфидиплоид от гибридизации С. canescens и паделлусом (вишни) Максимовича — Padellus maximovitzii (2n=2х=16).
Геномный состав аллополиплоидов принято выражать геномной формулой. Т. А. Фадеева предложила геномный состав видов земляники выражать следующим образом: А — предковая форма диплоидной земляники, А 1 — современные диплоидные виды Азии, В — F. viridis Duch, С — Fragaria vesca L., AA 1 — F. orientalis Los, A l AB или A l BB — F. mashata Duch, A l A l CC — F. ananassa Duch.
Геномная формула вишни степной — C. fruticosa, ССРР, вишни кислой — С. vulgaris ССРmРmАА, где С — геном С. canescens, Рm — геном Р. mahaleb (оба генома С. fruticosa), А — геном С. avium.
Геномная формула терна — Р. spinosa может быть изображена СsСsМsМs, а домашней сливы — Р. domestica CsCsCdCdМsМs, где Cs — геном алычи — Р. cerasifera, входящий в геном терна, Cd — геном алычи, входящий в геном домашней сливы, Мs — геном микровишни мелкоплодной — С. microcarpa, входящий в состав генома терна.
Адаптационные возможности по отношению к экстремальным факторам среды у полиплоидных видов плодовых и ягодных растений в большинстве случаев выше, чем у близких им диплоидных видов. Это реализуется в высокой приспособляемости полиплоидных видов к экстремальным условиям внешней среды при освоении новых территорий как при расселении видов в природе, так и при продвижении в новые районы в культуре. Поэтому многие полиплоидные виды распространились на север и заняли более обширные ареалы, чем их диплоидные предки.
Терн, возникший в Восточном Закавказье и произрастающий в нижнем поясе горных лесов, распространился далеко на север и запад за пределы ареалов алычи и микровишни мелкоплодной, освоив равнинные и горные степи и лесостепи, засушливые и влажные места.
Микровишня простертая — M. prostrata, возникнув в горах Эльбурса, Копетдага, в Восточной части Иранского нагорья, где совпадают ареалы М. incana и М. microcarpa, распространилась в Средней Азии далеко на север и заняла значительно больший ареал, чем ее предковые виды.
Высокой адаптивности терна и микровишни простертой способствует, видимо, и то, что в происхождении этих видов принимали участие такие пластичные виды, как алыча и микровишня мелкоплодная. Высоки адаптационные способности у культигенных полиплоидных видов. Это относится к таким плодовым и ягодным растениям, как слива домашняя, вишня кислая, земляника ананасная, сорта которых стали ведущими среди видов этих культур в самых различных по природным условиям регионах.
Аллополиплоидные виды плодовых и ягодных растений — в эволюционном плане виды молодые. Формообразовательный процесс у них идет активно и в самых различных направлениях. Поэтому полиплоидные виды представляют особую ценность для использования в селекционных программах, особенно по созданию сортов, устойчивых к комплексу экстремальных факторов среды.
Источник: Г.В. Еремин, А.В. Исачкин, Е.Н. Седов; под ред. проф. Г.В. Еремина. Селекция и сортоведение плодовых культур. Колос. Москва. 1993
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.