Диметил триметил тетраметил что дальше
Диметилтриптамин
В организме человека вещество диметилтриптамин вырабатывается во время сна (быстрая фаза) эпифизом, являясь антагонистом серотониновых рецепторов. Являясь мощным психостимулятором из класса триптаминов, активно влияет на деятельность мозга, вызывая измененное состояние сознания.
В процессе метаболизма вырабатывается ничтожно малое количество молекулы духа (такое название дал доктор Рик Страссман, написавший о ДМТ одноименную книгу), но данное вещество в гораздо больших количествах присутствует и в некоторых растениях Южной Америки.
Как DMT влияет на организм человека
Передозировка или совмещенный прием с другими ПАВ или алкоголем может стать причиной коматозного состояния с последующей остановкой дыхания и сердечной деятельности.
Признаки злоупотребления молекулой духа
Также можно выявить наркомана по косвенным признакам употребления диметилтриптамина – постоянная ложь, отсутствие денег, искаженное понимание мироустройства. Опасность кроется в том, что при систематическом принятии препарата происходит серьезное разрушение психики, и без своевременной помощи этот процесс быстро станет необратимым.
Как лечить употребляющего ДМТ?
Данное вещество обычными тестами крови на ПАВ не определяется, что значительно затрудняет выявление и лечение от диметилтриптамина. При передозировке врач предпримет экстренное очищение желудка, инфузионную терапию для быстрой детоксикации. Стабилизировав состояние, больному назначают комплекс седативных препаратов и психотерапевтическое лечение зависимости. У ДМТ она носит только психологический характер, поэтому важно своевременно выявить проблему, пока изменения в психике не достигли критического уровня.
Последствия употребления ДМТ
Необычность и яркость получаемых эмоциональных переживаний очень быстро приводит к бесконтрольному употреблению наркотика ДМТ. Особенно тяжело отказаться от него подросткам, считающим препарат связующим звеном с параллельными мирами. Они быстро утрачивают ощущение реальности, что становится опасным не только для них, но и окружающих. Погружаясь в непрекращающийся наркотический марафон, они очень быстро могут довести себя до критического состояния. Без своевременной помощи врача неизбежны такие последствия;
Заметив признаки употребления диметилтриптамина, необходимо как можно быстрее обратиться к наркологу в частную клинику – мы гарантируем эффективную и полностью анонимную помощь.
Я не трус, но я боюсь! Боюсь трис(гидроксиметил)аминометана, который содержится в «Спутнике-V»
И снова здравствуйте, уважаемые подписчики, читатели и гости сайта 9111. ру!
Нам в Тверь сейчас завезли для вакцинации населения «Спутник-V», а так как я ещё не сделала прививку, то я решила изучить инструкцию к этой вакцине.
Инструкция к вакцине «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник-V»)
Инструкцию к данной вакцине я легко нашла на сайте
https://roszdravnadzor.gov.ru/i/upload/files/Новости/Файлы/28.12.2020/инструкция%20 по%20 применению%20 ЛС.pdf
В данном случае меня интересует состав вакцины. Вот он:
И в первом и во втором компонентах вакцины мы видим вспомогательное вещество трис (гидроксиметил)аминометан. Что это за «зверь»?
Трис (гидроксиметил) аминометан.
Чтобы узнать что это за «зверь», давайте поищем на него инструкцию или другую какую-либо информацию. О, нашла! Вот она инструкция на этого «зверя»! Вот ссылка на неё:
https://limulustest.ru/upload/iblock/bbf/Буферный%20 раствор%20 основной%20 Трис%200_25 М.pdf
Скрины из вышеупомянутой инструкции:
Уважаемые читатели, вас не настораживает предостережение №1? Оно гласит:
«Только для использования in vitro. Не использовать для введения человеку или животным.»
In vitro (с лат. — «в стекле») — это технология выполнения экспериментов, когда опыты проводятся «в пробирке» — вне живого организма. В общем смысле этот термин противопоставляется термину in vivo — эксперимент на живом организме (на человеке или на животной модели). Многие эксперименты, имеющие отношение к молекулярной биологии, биохимии, фармакологии, медицине, генетике и др., проводятся вне организма, на культуре живых клеток или в бесклеточной модели. (из Вики)
Меня настораживает, что этот «зверь» является вспомогательным веществом вакцины «Спутник-V». Как прочитав данное предостережение и разъяснения из Вики что же такое «in vitro», я пойду на вакцинацию «Спутником-V»? Если честно, то у меня голова кругом идёт!
Постскриптум
Прошу понять меня правильно! Я ни в коем случае никого не отговариваю от вакцинации. Если решили сделать прививку, то идите и делайте! Я лишь хочу разобраться что к чему и почему, ведь я точно знаю, что III-IV стадии испытания «Спутника-V» по аллергологии и иммунологии ещё проводятся и закончатся соответственно 31.12.2021 и 31.12.2022 гг (!). Именно об этом гласят записи № 566 и №450 в РКИ (реестр клинических исследований). Вот ссылка на РКИ:
Кроме того, информация о том, что некоторые клинические исследования ещё не проводились, имеется и в инструкции самой вакцины (ссылка на инструкцию в начале публикации), судите сами:
Нам все говорят, что вакцина «Спутник-V» самая лучшая из российских вакцин. Что это ПРОРЫВ!
Но, если это так, то почему при вакцинации каждого россиянина не хотят застраховать от последствий введения вакцины, которая ещё проходит клинические исследования? Например, в случае смерти, выплачивать 5 млн рублей, а в случае получения инвалидности выплачивать 100 тыс руб ежемесячно? Почему? Она же самая лучшая! А раз так, то и нечего бояться нашим страховщикам последствий вакцинации! Я разве не права?
А пока, знающих людей и людей владеющих ситуацией, очень прошу развенчать мои страхи перед вакциной.
С нетерпением жду от вас комментариев. Заранее благодарна всем за уважительное отношение к своим оппонентам.
Диметил триметил тетраметил что дальше
( n — общее число атомов углерода)
пентил
ундецил
2.1. Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи.
3-метилпентан
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводородов):
2.2. Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры (номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив в рядах в порядке возрастания. Наименьшим считают тот ряд, в котором первая отличающаяся цифра меньше (Например: 2,3,5 меньше, чем 2,4,5, или 2,7,8 меньше, чем 3,4,9.).
Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей.
3-метилпентан
2,3,5-триметилгексан (но не 2,4,5-триметилгексан)
2,7,8-триметилдекан (но не 3,4,9-триметилдекан)
5-метил-4-пропилнонан (но не 5-метил-6-пропилнонан,
поскольку 4,5 меньше, чем 5,6)
2.25. Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1.
1-метилпентил
2-метилпентил
5-метилгексил
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):
2.3. Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии можно перечислять их в алфавитном порядке.
Алфавитный порядок устанавливают следующим образом:
I. Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только после этого вставляют умножающие префиксы.
изопропил должен быть поставлен перед метилом,
то есть: 4-изопропил-3,3-диметилгептан
II. Название сложного радикала помещается по первой букве его полного названия.
диметилпентил (как самостоятельный заместитель) в алфавитном порядке располагается по букве «д»,
то есть:
III. B том случае, когда названия радикалов состоят из идентичных слов, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответвления расположены под самым низким номером.
2.4. Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности или алфавитный.
b) Алфавитный порядок:
2.5. Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом: ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д.
Наличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соответствующим умножающим префиксом: бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами.
c) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-1 ‘,1 ‘-диметилпропил-2-метилдекан.
b) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов):
2.6. Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно:
a) цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.
b) цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера.
c) цепь, имеющую наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях.
( В этом примере выбор сделан между двумя возможными главными цепями одинаковой длины и содержащими по шесть боковых цепей в одинаковых положениях. Записав в порядке возрастания количества атомов углерода в боковых цепях первой (в формуле она пронумерована) и второй из возможных главных цепей, получим следующее:
в первой цепи 1,1,1,2,8,8
во второй цепи 1,1,1,1,8,9
Сравнивая шаг за шагом числа атомов углерода в соответствующих боковых цепях, находим, что на четвертом этапе одна боковая цепь больше другой (в данном случае 2 > 1). Поэтому именно первая цепь должна быть принята за главную. В этом смысле и следует понимать выражение «наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях)
d) цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи.
Сохраняются следующие несистематические названия:
Название ацетилен для HC ≡ CH сохраняется.
1,3-гексадиен-5-ин 
3-пентен-1-ин 
1-пентен-4-ин 
3.4. Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей.
1. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей, выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода;
2. Если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как при наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов.
Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тройных связей было обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А–3.3.
 |  |
| 3,4-дипропил-1,3-гексадиен-5-ин | 5-этинил-1,3,6-гептатриен |
 |  |
| 5,5-диметил-1-гексен | 4-винил-1-гептен-5-ин |
Название изопрен сохраняется только для незамещенного соединения:
Этинил 
2-пропинил 
1-пропенил 
2-бутенил 
1,3-бутадиенил 
2-пентенил 
2-пентен-4-инил 
Как исключения сохраняются следующие названия (только для незамещенного радикала):
винил (вместо этенила) CH2=CH—
аллил (вместо 2-пропенила) CH2=CH— CH 2—
изопропенил (вместо 1-метилвинила) 
3.6. В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содержит: 1) максимальное число двойных и тройных связей; 2) максимальное число атомов углерода и 3) максимальное число двойных связей.