Что такое генетическая лотерея
15 людей и животных, выигравших генетическую лотерею
Различные аномалии всегда захватывают и вызывают интерес! Разве вам не хотелось бы посмотреть на человека с 30‑ю пальцами или редкое природное явление в виде огромных рулонов снега?
Но матушка-природа не перестает нас удивлять и каждый день преподносит очередные сюрпризы. 20 самых ярких примеров мы собрали ниже.
На самом деле эта девочка – афроамериканка, но альбинизм сделал ее светлокожей.
Китайские шелковые куры выглядят как забавные мягкие игрушки.
Этот якобы шрам в глазу является синдромом макулярной складки.
Ах эти милые эльфийские ушки!
Доберман-альбинос выглядит очень величественно!
Самый пушистый в мире ангорский кролик.
Это не фотошоп. Розовые дельфины действительно существуют.
«Зрачок моего друга разделен пополам».
Очень пугающие, но в то же время притягательные глаза.
Очаровательная собака с витилиго.
Синдром Ваарденбурга одаривает людей глазами, глядя в которые можно утонуть.
У этого парня веснушки только на одной стороне лица.
А вы знали, что у нас есть Instagram и Telegram?
Подписывайтесь, если вы ценитель красивых фото и интересных историй!
Свежие статьи
Фрейд о депрессии: принципиально важное открытие, почему одни справляются, а другие — нет
Друзья порвали с ним без всяких объяснений. Он узнал шокирующую причину только через 16 лет
Зигмунд Фрейд о том, почему наше сознание не выдерживает и разрушается
Генетическая лотерея: людям с какой психикой повезло больше
В генетической лотерее все мы вытягиваем разные билеты. У одних людей генетически психика более стабильная, у других — более чувствительная. Казалось бы, вторым повезло меньше. Они испытывают больше страданий, чаще болеют психическими заболеваниями, им легче нанести психологическую травму. Это связано с тем, что они обладают гиперчувствительностью к эмоциям или, как еще говорят, у них больше рецепторов во внешний мир. Наверняка вы встречали таких людей: их всё обижает, всё задевает. Они на многое болезненно реагируют, многое принимают близко к сердцу. Могут расплакаться из-за, казалось бы, незначительной проблемы. Такое наследство — это смесь генетики и темперамента в сочетании с условиями жизни.
Гиперчувствительным людям живется сложнее всего. Их нервная система реагирует на любой эмоциональный отклик чаще и быстрее, чем у остальных людей. Более того, этот отклик держится дольше и снижается медленнее, чем у других. То есть когда человек с обычной психикой уже справился с переживаниями, гиперчувствительный продолжает страдать. И в итоге, не успев отправиться от предыдущего удара, получает следующий. Так может продолжаться практически в постоянном режиме. Как я уже говорила, подобная реакция психики — это врожденная биологическая особенность.
Казалось бы, не повезло. Но не все так однозначно. Именно у чувствительных людей наибольшая перспектива двигать человечество вперед. Не зря у природы вечная дилемма: сильная или слабая психика? Сильная нечувствительная психика, конечно, более живучая, но она не способна «на подвиги». Люди, которые двигают человечество вперед, — изобретатели, философы, ученые и другие гениальные, неординарные личности, — это все-таки люди с другой — слабой, чувствительной — организацией психики.
Еще раз повторюсь, что вопросы чувствительности — это вопросы генетики. И тут не уместны советы и сравнения, типа «Соберись, тряпка!», «Перестань себя жалеть», «Кому сейчас легко», «Мне тоже трудно», «Со мной такое тоже было, и ничего, справился». Вы справились, а другой человек в силу врожденных особенностей психики воспримет ситуацию более болезненно. И это не его вина. Просто выпала такая карта в генетической лотерее.
Чем тоньше устроена психика человека, тем более мягкой для него должна быть среда. Датский психотерапевт Илсе Санд посвятила проблемам гиперчувствительных людей свою книгу «Близко к сердцу. Как жить, если вы слишком чувствительный человек». В ней она подсказывает, как людям со слабой психикой максимально сохранить свое здоровье.
А у некоторых людей проявится генетическая предрасположенность к психическим расстройствам. А значит, в случае травмирующих ситуаций реакция организма будет не через тело, а через психику. И мы увидим чаще всего пограничные, депрессивные и биполярные расстройства. Говорят, что пограничным расстройством страдала Мерилин Монро, а биполярным — Александр Сергеевич Пушкин. Подробнее об этих заболеваниях вы можете прочитать в книге Дарьи Варламовой и Антона Зайниева «С ума сойти! Путеводитель по психическим расстройствам для жителей большого города». За эту книгу авторы получили премию «Просветитель 2017», которая ежегодно присуждается русскоязычным ученым и журналистам, умеющим просто и понятно рассказать о новейших открытиях и исследованиях.
Генетическая лотерея: болезни родителей, которые могут передаться и детям (2020-12-17 09:37:02)
Генетическая лотерея: болезни родителей, которые могут передаться и детям
Астма, диабет, болезни сердца — если они донимают кого-то из родителей, то могут передаться и ребенку. Но не со стопроцентной вероятностью. Повлиять на это мы не можем, но важно не дать болезни развиться у малыша.
В процессе формирования зародыш получает по 23 хромосомы от отца и матери. В них записана вся важная информация — от цвета кожи и глаз до предрасположенности к определенным заболеваниям, особенностей темперамента и уровня интеллектуального развития.
Что влияет на развитие заболевания?
Болезни, к которым есть предрасположенность, могут никак не проявить себя в течение жизни. На то, как себя поведут гены, влияет множество факторов: стресс, переутомление, нервное перенапряжение, неполноценное, не сбалансированное питание, истощение или ожирение, нехватка витаминов и минералов, неправильный образ жизни, вирусные, бактериальные, аутоимунные заболевания, заболевания могут передаваться как от отца так и от матери. Если болен только один родитель, вероятность передачи ниже.
Какие болезни могут передаться по наследству
— Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, гипертония, кардиомиопатия и другие);
— Бронхиальная астма;
— Сахарный диабет;
— Близорукость;
— Плоскостопие;
— Болезнь Альцгеймера;
— Псориаз;
— Рассеянный склероз;
— Мигрень;
— Онкология;
— Артриты.
Какие болезни проявляются в детстве
Бронхиальная астма
Шансы на то, что малыш унаследует аллергическое заболевание, если один родитель астматик — 50 на 50.
Признаки: Как правило, она дает о себе знать до 7 лет и может дебютировать с навязчивого длительного кашля.
Профилактика: раздражение дыхательных путей вызывают аллергены — пыль, пылевые клещи, шерсть домашних животных, особенности климата, бытовая химия. Чтобы снизить риски, необходимо:
— исключить раздражители, как можно чаще проводить влажную уборку и проветривать помещение;
— кормить ребенка грудью до года;
— правильно вводить прикорм;
— соблюдать режим дня и питания;
— лечить сопутствующие заболевания.
Близорукость
Если у обоих родителей была миопия, высока вероятность, что предрасположенность будет и у ребенка. Проявляется чаще всего в период с 6 до 12 лет и прогрессирует до 21 года.
Признаки:
— ребенок часто моргает, щурится и подносит предметы близко к глазам;
— есть косоглазие;
— быстро утомляется при чтении;
— низко наклоняется над тетрадью;
— жалуется на жжение и сухость в глазах.
Профилактика:
— профилактические медосмотр и наблюдение офтальмолога;
— соблюдение правил при чтении(нельзя читать в транспорте, при плохом освещении);
— ограничения по использованию гаджетов и просмотру телевизора;
— активный образ жизни ;
— ежедневное занятия гимнастикой для глаз;
— полноценное питание.
Сахарный диабет
У детей в основном встречается сахарный диабет I типа. Может начаться в любом возрасте, но чаще проявляет себя в 5-8 лет и в подростковом возрасте.
Признаки:
— частые мочеиспускания, недержание мочи. У младенцев — симптом липких накрахмаленных пеленок.
— сильная жажда
— повышенный аппетит
— похудение при хорошем аппетите
Профилактика:
— грудное вскармливание;
— отказ от коровьего молока (в том числе и смесей) до 8 месяцев и глютенсодержащих продуктов
— употребление Омега-3 жирных кислот. Мама — все время беременности, малыш — до возраста 6 месяцев;
— употребление витамина D.
Как узнать о предрасположенности к болезням
— кариотипирование — исследование хромосомного наборы, позволяет определить отклонения в структуре и числе хромосом. Рекомендуется, если родители старше 35 лет, у одного из супругов есть наследственное заболевание.
— пренатальная диагностика — анализ проводится во время беременности, чтобы вовремя обнаружить врожденные патологии. Рекомендуется женщинам старше 35 лет.
— анализ на носительство — делают при планировании беременности, если в роду было много случаев болезни.
Подробнее
Медицинский лекторий
«ДомоденТ» — это многопрофильная клиника, которая оказывает все виды стоматологических и лор-услуг для жителей г. Домодедово и Московской области.
Промышленный холдинг Evers Group Rus – это компания производитель инновационных и традиционных медицинских изделий, входит в число лидеров отечественного рынка фармпредприятий.
Нова Клиник — сеть специализированных центров репродукции и генетики человека в Москве, где проводится полный комплекс диагностических и лечебных мероприятий, направленных на преодоление бесплодия.
Сахарный диабет и ожирение. Новый взгляд на проблему.
Нутрициолог назвал способы повысить гемоглобин
Шеф-повар объяснил, как выбрать хурму, которая не вяжет
Какие национальные кухни самые полезные и где живут самые здоровые люди?
Ученые назвали оптимальную диету для похудения
5 главных мифов о витамине С
Эксперты рассказали о способе справиться с хандрой после выходных
Вредные и полезные продукты для слизистой ЖКТ
Российские ученые выявили пользу черного перца при коронавирусе
Как правильно пить кофе и в каких количествах? Учёные вывели идеальную формулу «бодрости»
Как научить ребенка правильно полоскать горло
Сладость с изюминкой: что нужно знать о пользе горького шоколада
Какие продукты вызывают зависимость? Выражение «шоколадный пьяница» появилось неспроста
Диетолог назвала самый полезный способ готовить яйца
Генетическая лотерея: кто поможет не проиграть?
Текст: Нуреева Ольга
Величиной он еще со спичечный коробок, но в нем уже бьется жизнь по всем определенным человеку правилам. Так выглядит плод в двенадцать недель беременности мамы. С помощью аппарата ультразвукового пренатального (дородового) исследования врачи наблюдают за работой сердечка, а ведь его размер не превышает четырех миллиметров! Тем не менее совершенная техника позволяет оценить не только работу мышцы и магистральных сосудов, но и всех структур малюсенького сердечка.
Когда шанс избавить будущего малыша от тяжелого сердечного недуга есть, женщину отправляют рожать в Москву, в институт имени Бакулева. И там ребеночек попадает к кардиохирургам раньше, чем в мамины руки.
Случай или закономерность?
Между прочим, в некоторых европейских странах такие пациентки проходят только ультразвуковое обследование.
Лучше горькая правда…
Специалисты медико-генетического отдела стараются не только отследить на каждом этапе беременности все негативные проявления в организме мамы, но и скорректировать их. Однако если пренатальное лечение не дает эффекта, родители оказываются перед тяжелым выбором.
Но жизнь неодномерна. Многие родители, даже зная, с какими трудностями предстоит столкнуться, все равно согласны на рождение пусть и больного, но долгожданного чада. Нередко ими руководят глубокие религиозные убеждения: узнав здесь о неутешительном прогнозе, такие пары остаются при своем мнении, что вмешиваться в судьбу своего будущего ребенка, каким бы он ни был, они не вправе.
Вряд ли кто-нибудь будет спорить, что каждый ребенок имеет право родится здоровым. Но важно, что это утверждение прозвучало от врача пренатальной диагностики. По роду своей профессии Ольга Галкина сталкивается с результатами ошибок как природы, так и самих родителей. Причем последних нередко можно было бы вполне избежать.
Не случайно сотрудники медико-генетического отдела советуют начинать комплексное генетическое обследование все же с консультирования, и тоже генетического, тех, кто только еще строит планы прибавления семейства.
Сегодня здесь для каждой супружеской пары врачи могут разработать диагностическую программу с анализом родословной. При этом иногда специалист может сразу рассчитать генетический риск рождения больного ребенка именно в данной семье. Бывают ситуации, когда для подтверждения этого требуется глубокое исследование хромосомного набора, так сказать, анализа для двоих. Потому что и совершенно здоровые люди могут быть носителями так называемых сбалансированных хромосомных перестроек. То есть таких ничтожных изменений, которые никак не сказываются на них самих, но в сочетании могут сказаться на ребенке. Однако если перестройки в хромосомном наборе супругов выявлены вовремя, специальное обследование во время беременности позволит предотвратить появление проблем.
Кстати говоря, отношение северян к столь важному вопросу, как планирование семьи, в последние годы заметно изменилось. В прошлом году почти половина из 18 тысяч обращений к врачам-генетикам МДЦ была по поводу прогноза беременности и состояния здоровья будущего ребенка.
Ежовые заметки
