Что такое доминирование неполное доминирование

Полное и неполное доминирование в генетике: признаки и примеры

Генетические признаки не всегда могут быть чётко разделены на доминативные и рецессивные. Доминирующий аллель не вполне подавляет или маскирует нефункциональный. Такое явление может проявляться как неполное доминирование или кодоминирование. В природе альтернативные виды доминирования встречаются нередко, различные атрибуты могут наследоваться растениями, животными и человеком.

Неполный тип доминирования

Полное доминирование, согласно Грегору Менделю, предполагает фенотипы по доминативному и рецессивному признакам. Неполное подразумевает образование третьего — промежуточного. Примером такого явления в опытах Менделя считается скрещивание крупно- и мелколистного сортов гороха, в результате чего растения первого поколения обладали листьями среднего размера.

Неполное доминирование характерно для таких признаков:

В некоторых случаях промежуточное наследование может отклоняться в какую-либо сторону. Например, волнистость волос может быть более или менее выраженной. Неполное доминирование в биологии имеет следующие отличия:

Полностью средний тип промежуточного наследования характерен для окраски растений.

Для представителей животного Царства и для человека свойственно неполное доминирование с перекосом к доминантному родительскому организму.

Кодоминирующий вид наследования

Кодоминирование — вид наследования, в котором каждый из аллелей оказывает своё влияние, не являясь при этом доминативным. Гетерозигота в результате демонстрирует атрибуты обеих гомозигот.

То есть, признаки родительских организмов проявляются одновременно.

В качестве наиболее характерного примера можно привести наследование группы крови АВ0 у человека.

Все дети у пары с II и III группами крови будут иметь IV. На поверхности красных кровяных телец потомства содержатся антигены и второй, и третьей групп крови, что иллюстрирует кодоминирование.

Отличительные признаки

Кодоминативное и неполное наследование, на первый взгляд, имеют много общих черт. Однако для генетиков их различия очевидны.

Альтернативные (отличные от полного) типы доминирования играют важную роль в различных областях науки. Промежуточное наследование помогает организмам лучше приспособиться к изменчивым условиям окружающей среды, а человеку — получить наибольшую практическую пользу от них.

Источник

В чем разница между полным и неполным доминированием

главное отличие между полным и неполным доминированием является то, что при полной доминантности доминантный ген / аллель полностью маскирует действие рецессивного гена / аллеля, тогда как при неполн

Содержание:

главное отличие между полным и неполным доминированием является то, что при полной доминантности доминантный ген / аллель полностью маскирует действие рецессивного гена / аллеля, тогда как при неполной доминантности ни один ген / аллель в паре не является доминантным, Кроме того, полное господство подчиняется закону господства Менделя, а неполное господство не подчиняется закону господства Менделя.

Ключевые области покрыты

1. Что такое полное доминирование
— Определение, Доминирование, Примеры
2. Что такое неполное доминирование
— Определение, Доминирование, Примеры
3. Каковы сходства между полным и неполным доминированием
— Краткое описание общих черт
4. В чем разница между полным и неполным доминированием
— Сравнение основных различий

Основные условия

Полное Доминирование, Доминантные Аллели, Неполное Доминирование, Закон Доминирования Менделя, Рецессивные Аллели

Что такое полное доминирование

Рисунок 1: Полное доминирование

Что такое неполное доминирование

Рисунок 2: Неполное доминирование

Сходство между полным и неполным доминированием

Разница между полным и неполным доминированием

Определение

Полная доминантность относится к форме доминантности в гетерозиготном состоянии, при котором аллель, который рассматривается как доминантный, полностью маскирует эффект рецессивного аллеля, тогда как неполная доминантность относится к гетерозиготному состоянию, при котором оба аллеля в генном локусе частично экспрессируются и который часто производит промежуточный фенотип. Следовательно, это объясняет принципиальную разницу между полным и неполным доминированием.

доминантности

выражение

Более того, при полном доминировании доминантный аллель производит свой признак, полностью маскируя эффект рецессивного аллеля. Однако при неполном доминировании оба аллеля в паре частично экспрессируются, что приводит к неполному проявлению их признаков.

Черта характера

Другое основное различие между полным и неполным доминированием заключается в том, что при полном доминировании доминирующий признак выражается в гетерозиготной паре, тогда как при неполном доминировании промежуточный признак возникает с участием обоих аллелей.

Гибрид F1 при скрещивании двух гомозиготных родителей с противоположными чертами

Гибрид F1 демонстрирует доминантный признак в полном доминировании, в то время как в неполном доминировании гибрид F1 демонстрирует промежуточный признак. Это еще одно различие между полным и неполным доминированием.

Примеры

Высота растений гороха является примером характера для полного доминирования, в то время как цвет цветка Snapdragon является примером символа для неполного доминирования.

Заключение

Ссылка:

1. Илона, Мико. «Генетическое доминирование: отношения генотип-фенотип».Образование природы, Nature Publishing Group,

Источник

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ

Смотреть что такое «НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ» в других словарях:

неполное доминирование — Промежуточное проявление признака у гетерозигот по сравнению с таковыми у доминантной и рецессивной гомозигот. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN semi… … Справочник технического переводчика

неполное доминирование — semi dominance, incomplete dominance неполное доминирование. Промежуточное проявление признака у гетерозигот по сравнению с таковыми у доминантной и рецессивной гомозигот. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

неполное доминирование — nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. atitikmenys: angl. partial dominance; semi dominance rus. неполное доминирование ryšiai:… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Доминирование неполное — * дамінаванне няпоўнае * incomplete dominance or semi dominance … Генетика. Энциклопедический словарь

Доминирование — межаллельное взаимодействие, проявляющееся в полном (полное доминирование) или неполном (неполное доминирование) подавлении доминантным аллелем (А) действия рецессивного аллеля (а) в гетерозиготном состоянии (Аа). При полном доминировании… … Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь.

доминирование неполное — см. Полудоминирование … Большой медицинский словарь

Доминантность полная доминирование п — Доминантность полная, доминирование п. * дамінантнасць поўная, дамінаванне п. * complete dominance фенотипическое соответствие гетерозиготы Аа гомозиготе АА. Д. п. в строгом смысле является синонимом менделевского понятия «доминирование» (),… … Генетика. Энциклопедический словарь

Доминантность — (доминирование) форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так… … Википедия

ДОМИНАНТНОСТЬ — участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи. Явление Д. открыто ещё в первых классич. опытах Г. Менделя. Доминантные аллели обозначают прописными буквами А, В и т. д. Когда нет доминирования в строгом смысле этого… … Биологический энциклопедический словарь

МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ — установленные Г. Менделем закономерности распределения в потомстве наследств, признаков. Основой для формулировки М. з. послужили многолетние (1856 63) опыты по скрещиванию неск. сортов гороха. Современники Г. Менделя не смогли оценить важности… … Биологический энциклопедический словарь

Источник

Взаимодействие аллельных генов

Основные формы взаимодействия аллельных генов – полное и неполное доминирование, сверхдоминирование и кодоминирование

Полное доминирование (доминантность) – полное преобладание в фенотипе гетерозиготного организма одного аллеля (доминантного) над другим (рецессивным) аллелем одного и того же гена. Рецессивность – угнетение в фенотипе гетерозиготного организма одного аллеля (рецессивного) другим аллелем (доминантным) одного и того же гена. Доминирование может быть полным и неполным. В случае полного доминирования доминантная гомозигота (АА) и гетерозигота (Аа) имеют одинаковый фенотип. Явление полного доминирования наблюдалось в опытах Г. Менделя, где один аллельный ген всегда был доминантным, другой – рецессивным. Поэтому семена гороха по цвету всегда были или желтыми, или зелеными и не имели другого, например, синего цвета. При полном доминировании в скрещивании гетерозигот (Аа х Аа) расщепления за фенотипом было – 3:1, за генотипом – 1:2:1.

По типу полного доминирования у человека наследуются менделирующие признаки (моногенное наследования): ямочки на щеках, способность свертывать язык трубочкой, свойство загибать язык назад, свободная мочка уха, а также много наследственных болезней: полидактилия, полидактилия, миопатия, кистозно-аденоидная эпителиома, ахондроплазия, др.

Неполное доминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозиготного организма доминантный аллель не проявляет полностью своей доминантности, а рецессивний аллель одного и того же гена – своей рецессивности. При неполном доминировании фенотип гетерозиготы Аа есть промежуточным между фенотипом доминантной АА и рецесивной аа гомозигот. Так, в скрещивании ночной красавицы с красными цветками (АА) и ночной красавицы с белыми цветками (аа), все гибриды (Аа) первого поколения F1 имели розовую окраску цветков. В скрещивании гибридов первого поколения F1 между собою (Аа х Аа) во втором поколении F2 происходит расщепления за фенотипом в соотношении 1:2:1, которое совпадает со соответствующим по генотипому 1АА:2Аа:1аа, но отличается от расщепления по фенотипу при полном доминировании (3:1).

По типу неполного доминирования у человека наследуются цистинурия, пильгерова анемия, талассемия, атаксия Фридрейха, др. В гомозигот за рецессивним геном цистинурии аа в почках образуются цистиновые камни, в гетерозигот Аа наблюдается лишь повышенное содержимое цистина в моче, гомозиготы АА – здоровые.

Сверхдоминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный аллель в гетерозиготном состоянии проявляется в фенотипе сильнее, чем в гомозитнм (Аа >АА). При этом типе имеет место действие летальных генов. У человека, например, укороченные пальцы рук – брахидактилия – аутосомно-доминантный признак. При чем гомозиготы доминантные погибают еще на ранних стадиях эмбриогенеза. Следуем, гетерозиготы являются больными брахидактилией, а гомозиготы доминантные имеют нормальное строение кисти. В результате брака у родителей, страдающих брахидактилией могут быть дети больные этим заболеванием и здоровые в соотношении 2:1.

Кодоминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором в фенотипе гетерозиготного организма проявляются оба аллеля одного и того же гена. По типу кодоминирования у человека наследуется четвертая группа крови (генотип ІАІВ). У людей с этой группой в эритроцитах крови одновременно имеются антиген А, который контролируется аллелем ІА и антиген В – продукт экспрессии аллеля ІВ. Аллели ІА и ІВ – кодоминантные.

Источник

Типы аллельных взаимодействий (полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование, летальное действие гена). Множественный аллелизм

Полное доминирование — взаимодействие двух аллелей одного гена, когда доминантный аллель полностью исключает проявление действия второго аллеля. В фенотипе присутствует только признак, задаваемый доминантной аллелью. Например, в экспериментах Менделя пурпурная окраска цветка полностью доминировала над белой.

Неполное доминирование — доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака. Например, если в гомозиготном состоянии один аллель определяет красную окраску цветка, а другой — белую, то гетерозиготный гибрид будет иметь розовые цветки. В некоторых источниках неполное доминирование характеризуют как такой тип взаимодействия аллелей, когда признак у гибридов F1 занимает не среднее положение, а отклоняется в сторону родителя с доминирующим признаком. Полностью же средний вариант (как, например, приведённый выше пример наследования окраски цветков) относят к промежуточному характеру наследования, то есть отсутствию доминирования.

Кодоминирование —проявление у гибридов нового варианта признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена. При этом, в отличие от неполного доминирования, оба аллеля проявляются в полной мере. Наиболее известным примером является наследование групп крови у человека. Некоторые источники также понимают именно под кодоминированием отсутствие доминантно-рецессивных отношений.

Сверхдоминирование, сверхдоминантность (генетическая), лучшая приспособленность и более высокая селективная ценность (отборное преимущество) гетерозигот от моногибридного скрещивания (например, Аа) по сравнению с обоими типами гомозигот (АА и аа) (см. также Доминантность, Рецессивность). С. можно определить также как гетерозис, возникающий при моногибридном скрещивании. Наиболее известный пример С. — взаимоотношения между нормальным (S) и мутантным (s) аллелями гена, контролирующего структуру гемоглобина у человека. Люди, гомозиготные по мутантной аллели (ss), страдают тяжёлым заболеванием крови — серповидноклеточной анемией, от которого они гибнут обычно в детском возрасте (эритроциты больного имеют серповидную форму и содержат гемоглобин, структура которого незначительно изменена в результате мутации). Однако в тропической Африке и других районах, где распространена малярия, в популяциях человека постоянно присутствуют все три генотипа — SS, Ss и ss (20—40% населения гетерозиготы — Ss). Оказалось, что сохранение в популяциях человека летальной (смертельной) аллели (s) обусловлено тем, что гетерозиготы (Ss) более устойчивы к малярии, чем гомозиготы по нормальному гену (SS), и, следовательно, обладают отборным преимуществом.

Летальные гены (также летали, более точно — летальные аллели) — гены, как правило, рецессивные, фенотипический эффект которых вызывает гибель организма при определенных условиях, или на определенных этапах развития (чаще всего на эмбриональных стадиях развития, но существуют летали, вызывающие гибель, например, при окукливании личинки дрозофилы). Летальные аллели возникают в результате т. н. летальных мутаций — летальность таких мутаций говорит о том, что данный ген ответственен за какую-либо жизненно необходимую функцию.

Летальными называются аллели, носители которых погибают из-за нарушений развития или заболеваний, связанных с работой данного гена. Между летальными аллелями и аллелями, вызывающими наследственные болезни, есть все переходы. Например, больные хореей Хантингтона (аутосомно-доминантный признак) обычно умирают в течение 15—20 лет после начала заболевания от осложнений, и в некоторых источниках предлагается считать этот ген летальным.

Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько.

Множественный аллелизм для генов, контролирующих системы несовместимости, выступает как фактор отбора, препятствующий образованию зигот и организмов определенных зигот. Примером множественного аллелизма является серия множественных аллелей s1, s2, s3, обеспечивающих самостерильность многих растений. Двенадцать различных состояний одного локуса у дрозофилы, обусловливающих разнообразие окраски глаз (w — белые, we — эозиновые, wa — абрикосовые, wch — вишневые, wm — пятнистые и т. д.); серия множественных аллелей окраски шерсти у кроликов («сплошная», гималайская, альбинос и т. д.); аллели IA, Iв, I°, определяющие группы крови у человека, и т. д. Серия множественных аллелей — результат мутирования одного гена.

Обусловленность признака серий множественных аллелей не меняет соотношения фенотипов в гибридном потомстве. Во всех случаях в генотипе присутствует только одна пара аллелей, их взаимодействие и определяет развитие признака.

Отклонения от менделевских расщеплений при ди- и полигенном контроле признаков. Неаллельные взаимодействия: комплементарность, эпистаз, полимерия. Особенности наследования количественных признаков (полигенное наследование).

Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют четыре формы и взаимодействия неаллельных генов:

Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1. Примером комплементарности является наследование формы плода тыквы. Наличие в генотипе доминантных генов А или В обусловливает сферическую форму плодов, а рецессивных — удлинённую. При наличии в генотипе одновременно доминантных генов А и В форма плода будет дисковидной. При скрещивании чистых линий с сортами, имеющими сферическую форму плодов, в первом гибридном поколении F1 все плоды будут иметь дисковидную форму, а в поколении F2 произойдёт расщепление по фенотипу: из каждых 16 растений 9 будут иметь дисковидные плоды, 6 — сферические и 1 — удлинённые.

Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным. При доминантном эпистазе проявление гипостатичного гена (В, b) подавляется доминантным эпистатичным геном (I > В, b). Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может происходить в соотношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3. Рецессивный эпистаз — это подавление рецессивным аллелем эпистатичного гена аллелей гипостатичного гена (i > В, b). Расщепление по фенотипу может идти в соотношении 9:3:4, 9:7, 13:3.

Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммирующего действия генов. Чем больше доминантных аллелей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. Расщепление F2 по фенотипу происходит в соотношении 1:4:6:4:1.

При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. Расщепление по фенотипу происходит в соотношении 15:1.

Вот как раз комплементарность, эпистаз и полимерия (о которых Вы спрашивали в другом вопросе) и есть разные случаи полигенного наследования.

Полигенное наследование основано на третьем законе наследственности. Оно подразумевает наследование двух генов (пар признаков) и более и относится к неаллельным генам.

Источник