Что такое болезнь краба

Заболевания слюнных желез и их протоков причины, признаки, лечение

В обязанности стоматолога-хирурга, помимо удаления зубов, входит контроль состояния слюнных желез и удаление кистозных образований. В клинику часто обращаются пациенты с жалобами на вязкость слюны или ее отсутствие, появление в ротовой полости гноя, болезненности при жевании, ощущение инородного тела. Все это может говорить о наличии кисты в слюнной железе. Это заболевание сопровождается специфическими симптомами и требует хирургического лечения.

Причины новообразований слюнных желез

Новообразование в слюнной железе может возникнуть независимо от возраста и стати. Одинаково часто с этой проблемой сталкиваются маленькие дети и пожилые люди. Основными факторами риска выступает изменение консистенции слюны на фоне системных заболеваний организма. Также спровоцировать кистозный процесс могут неправильное питание, несоблюдение правил гигиены.

Другие частые причины образования кист:

Есть несколько видов заболеваний протоков слюнных желез.

Когда нужно обратиться к стоматологу-хирургу?

Как только начинается образование кисты, нельзя вывить определенных симптомов. Но уже тогда начинает нарушаться отток слюны. Сухость слизистой оболочки, тяжесть глотания может указывать на начало патологического процесса. Со временем киста увеличивается и уже создает значительный дискомфорт.

Как выявить кисту в слюнной железе?

После того как пациент обращается со специфическими симптомами, необходимо подтвердить диагноз для начала лечения. С этой целью проводится пальпация, осмотр стоматологом ротовой полости, лабораторное исследование ротовой жидкости и слюны из железы. Как дополнительные мероприятия используют ультразвуковую диагностику и КТ.

Как удаляются кисты протоков слюнных желез?

Некоторые специалисты до сих пор стараются победить новообразования проток слюнных желез консервативными методами. Но такой подход все чаще оказывается бесполезным и только усугубляет течение заболевания. Лучше сразу проводить хирургическое удаление с последующей восстановительной терапией.

Во время проведения операции удаляется киста и часть здоровой ткани, дабы предупредить риск развития повторного заболевания. Операция проводится под местным обезболиванием непосредственно в хирургическом кабинете стоматологической клиники. Удаление кисты оперативным методом гарантирует полное выздоровление.

Для скорейшего восстановления необходимо некоторое время после операции воздержаться от соленой, острой, кислой, твердой пищи. Во-первых, это будет очень болезненно, а во-вторых, может спровоцировать осложнение в виде воспаления с припухлостью.

Если есть подозрение на новообразование в районе челюсти, нужно немедленно обращаться в клинику. Повышен риск непроизвольного разрыва капсулы, что грозит распространением инфекции и интоксикацией организма. В лучшем случае разрыв кисты приведет к инфицированию слизистой оболочки ротовой полости. Также могут возникнуть осложнения со стороны пищеварительной системы при проглатывании инфицированной слюны. Немалый риск поражения дыхательных органов, что связано с их близким расположением.

В качестве профилактики нужно соблюдать гигиенические правила, следить за состоянием слюны, пить много жидкости и проходить регулярные консультации у стоматолога.

Если новообразование случилась у ребенка, его также нужно отвести к детскому хирургу для дальнейшего удаления. Но на самом деле развитие кисты у ребенка – это очень сложный процесс, особенные трудности возникает в момент лечения. Страх ребенка перед операцией может привести к проблемному удалению кисты. Но, если учитывать, что сегодня стоматологические клиники достаточно адаптированы для детской аудитории, лечение обещает быть быстрым и со стопроцентной гарантией.

Источник

Симптомы рака

Онкология является одним из самых известных неизлечимым заболеванием. Рак – это злокачественная опухоль, при которой происходит хаотичное размножение клеток, сопровождающееся инвазией в подлежащие ткани и метастазированием в отдаленные органы с током лимфы или крови. Если говорить простым языком, то недуг вызывает мутацию клеток. Раковые клетки не умирают в теле человека, а скапливаются и тем самым образуют опухоль. Это может произойти в теле любого человека – болезнь не выбирает жертву по полу или цвету кожи. Однако есть один важный фактор – общее состояние организма и иммунитета, от этого зависит, справится ли наше тело с борьбой с больными клетками или нет.

В большинстве случаев онкология воспринимается пациентами как смертный приговор. Но не все раковые образования приводят к гибели. Часть заболевших все же избавляется от недуга и вспоминают об этом как о страшном сне. Однако есть и большое количество летальных исходов.

Врачи выделяют несколько типов рака в зависимости от пораженного органа. Злокачественная опухоль может в любом органе человека, потому рак можно назвать группой заболеваний.

Виды рака:

Существуют и другие виды заболевания, такие как тератома, глиома, хориокарцинома, бластома. Но они встречаются намного реже, чем те, которые перечислены выше. Но в этом и состоит их опасность – они не исследованы так хорошо, поэтому они чаще приводят к летальному исходу.

Свидетельствовать о наличии онкологии могут самые разные симптомы. Они также зависят от органа, который поразил недуг. Список симптомов рака очень большой, поэтому стоит подробно разобраться в этом вопросе.

Симптомы рака кишечника

Это одна из разновидностей злокачественных опухолей, расположенная на слизистой оболочке толстой кишки. Сегодня такой недуг занимает второе место по распространенности у людей старше 45 лет. Рак кишечника отличается от других онкологических заболеваний более тяжелым течением, серьезными осложнениями и неблагоприятными прогнозами. Локализация рака кишечника может быть любой, так как опухоль образовывается на слизистой оболочке любого участка кишечника.

Главная сложность – полное отсутствие острых болезненных проявлений на начальной стадии. Из-за этого люди поздно обнаруживают наличие недуга, примерно половина случаев обнаруживаются на поздних стадиях.

При раке кишечника симптомы у женщин и мужчин одинаковы, но разнятся у всех в зависимости от локализации опухоли. Случай, при котором новообразование возникает в подвздошной, тощей и двенадцатиперстной кишках – достаточно редкое явление. В таком случае появляются следующие симптомы:

Если раковая опухоль находится в толстом кишечнике, то заболевшего беспокоят следующие симптомы:

Симптомы рака прямой кишки

Такой недуг развивается на фоне предшествующего хронического заболевания. Люди, имеющие хроническую патологию кишечника, должны проходить регулярное медицинское обследование. Это требуется для того, чтобы обнаружить заболевание на ранних стадиях и избежать осложнения.

В начале симптомы выражаются не ярко, однако регулярное их появление должно насторожить и послужить поводом для обследования. О раке кишки свидетельствуют следующие симптомы:

Особенно опасным является наличие крови в кале – стоит отметить, этот симптом не относится к ранним, он свидетельствует об уже развитой в организме опухоли, однако нередко именно он становится первым, обращающим на себя внимание пациента.

Симптомы рака желудка

Специалисты относят рак желудка к одному из самых распространенных типов онкологии. Однако, как и в предыдущих случаях, выявить его наличие достаточно сложно. Клиническая картина сглажена, патологию легко перепутать с обычным недомоганием. Первые симптомы рака желудка не дают выявить патологию до поздних стадий.

Первые признаки заболевания:

Симптомы рака поджелудочной железы

Долгое время заболевание протекает бессимптомно. Зачастую первые жалобы появляются уже на поздних стадиях, когда опухоль сдавливает соседние органы, приводит к перекрытию просвета протоков, интоксикации организма продуктами распада.

Первые симптомами рака поджелудочной железы:

Симптомы рака молочной железы

Человеческие молочные железы состоят из трех типов тканей – соединительной, жировой и железистой. Раком груди же называют злокачественную опухоль, которая развивается в железистой ткани. Существует миф, что этот недуг преследует только женскую часть населения, однако это не так, мужчины с таким диагнозом есть. Однако у женщин такой тип онкологии встречается в 100 раз чаще. Мутации, приводящие к развитию онкологии, бывают наследственными и приобретенными.

Как и многие другие злокачественные опухоли, рак груди развивается бессимптомно. Зачастую недуг обнаруживается самими больными или выявляется случайно при проведении профилактических исследований. Специалисты выделяют целый ряд симптомов рака груди:

Признаки и симптомы рака печени

В России ежегодное число вновь диагностированных случаев за последние 10 лет выросло с 3500 до 5000. Мужчины болеют в 3 раза чаще, чем женщины.

Рак печени – это злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток печени в результате их трансформации. Недуг развивается на фоне длительного воспаления в органе, обычно у пациентов с циррозом. Специалисты разделяют заболевание на первичный и вторичный рак. Они имеют одинаковые признаки. Симптомы недуга неспецифичны и могут встречаться при других заболеваниях, например, при гепатите, циррозе, раке желчных протоков

Ранние признаки злокачественной опухоли печени:

Симптомы рака печени:

Симптомы рака горла

Заболевание характеризуется появлением злокачественного эпителиального новообразования, которое поражает разные отделы гортани.

Среди наиболее распространённых причин рака горла и негативных факторов, провоцирующих болезнь, можно обозначить следующие:

В течение первых нескольких месяцев пациенты ощущают:

Позднее присоединяется следующая симптоматика:

Стоит отметить, что такая симптоматика также может говорить о наличии ларингита и фарингита. Клиническая картина при поражении этой области следующая:

Симптомы рака легких

Рак легких – злокачественная опухоль, источником которой являются клетки бронхиального и альвеолярного эпителия. Это опасное заболевание характеризуется неконтролируемым ростом клеток в тканях лёгкого, склонностью к метастазированию. При отсутствии лечения процесс развития опухоли может распространиться за пределы легкого в близлежащие или отдаленные органы.

Причиной рака легких, в подавляющем большинстве случаев, становится долгосрочное курение. Реже вероятностью заболевание проявляется у людей, которые не имеют этой вредной привычки. В этом случае можно всему виной сочетание генетических факторов и воздействие радона, асбеста, вторичного табачного дыма или других форм загрязнения воздуха.

Специалисты выделяют следующие симптомы заболевания:

Любая раковая опухоль помимо локальной симптоматики вызывает интоксикацию организма, при локализации очага в легких эти проявления особенно выражены.

Симптомы рака шейки матки

Один из самых распространенных видов онкологии среди женщин. Этот вид злокачественной опухоли возникает в основном в возрасте 35-55 лет. Реже в более молодом возрасте.

На ранних стадиях опухоль не дает о себе знать. Врачи выделяют следующие основные симптомы рака матки:

Симптомы рака кожи

Рак кожи – злокачественное новообразование, представляющие серьезную угрозу здоровью. С каждым годом число пациентов с этим диагнозом неуклонно растет. Основным симптомом этой злокачественной опухоли является появление новообразования в виде небольшого уплотнения, окрашенного в тёмно-коричневый, красный или даже чёрный цвета, хотя окрас опухоли может особо и не отличаться от цвета здоровой кожи.

Врачи выделяют следующие основные симптомы:

Симптомы рака яичников

Это злокачественная опухоль, которая возникает из-за бесконтрольного роста клеток в ткани яичников. В начале недуг протекает бессимптомно и даёт о себе знать только на поздних стадиях.

Специалисты выделяют следующие основные симптомы:

Симптомы рака мозга

Это онкологическое заболевание также может протекать бессимптомно и поражает ткани и участки головного мозга. Такой недуг встречается реже чем другие опухолевые заболевания. Он отличается своим стремительным развитием и метастазированием.

Признаки рака головного мозга подразделяются на общемозговые, то есть проявляющиеся при всех без исключения видах заболевания, и очаговые, по совокупности которых можно составить первичное представление о локализации новообразования.

К общим симптомам рака головного мозга относят:

Симптомы рака почки

Заболевание может быть представлено одной опухолью почки. В некоторых же случаях встречаются одновременно поражения обеих почек, или 2 или более опухоли в одном органе. Раковые клетки провоцируют разрушение здоровой почечной ткани, за счёт которой в дальнейшем они растут. Токсины, выделяемые в процессе роста опухоли, приводят к отравлению организма, которое может закончиться летальным исходом.

Ряд основных симптомов при онкологии почек:

Где лечат рак в Красноярске?

За помощью квалифицированного онколога в Красноярске обращайтесь в клинику «Медюнион». У нас вы сможете получить консультацию различных узкопрофильных врачей, сдать лабораторные анализы и пройти лечение. И все в одном месте!

Позаботьтесь о своем здоровье и запишитесь в клинику «Медюнион» по номеру телефона +7 (391) 202-95-54.

Источник

Пятна сухой кожи на теле: основные причины

Сухие пятна на коже — распространенный дерматологический симптом, который может говорить как о временном сбое и нарушении барьерных функций эпидермиса, так и о кожном заболевании. Все зависит от размера пятен, четкости их границ, а также от длительности присутствия на коже.

Причины сухости можно разделить на две большие группы:

Иногда человек может сам заметить, что на его коже появляются сухие пятна после наступления определенного события, например, после стирки белья руками. Тогда причина очевидна и ее легко ликвидировать. Но если сухие пятна на коже не проходят, чешутся, шелушатся, следует обратиться к врачу.

Сухие пятна с чешуйками

Розовые приподнятые сухие пятна на теле и голове могут говорить о псориазе. При этой дерматологической патологии у человека на коже возникают приподнятые бляшки — псориатические папулы. Они выступают над поверхностью кожи, вызывают интенсивный зуд и шелушатся, имеют тенденцию к распространению и слиянию.

Псориаз — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором высыпания чаще всего локализуются на локтях, голове, коленях и в паху. Сухие розовые пятна, покрытые белыми чешуйками, — очаги хронического воспаления. Под влиянием внутренних аутоиммунных процессов клетки эпидермиса делятся в несколько раз быстрее, чем нужно. В результате постоянно отделяются мелкие чешуйки из отмирающих клеток кожи.

Атопический дерматит и его отличия от псориаза

При атопическом дерматите также могут появляться сухие пятна на теле. И как и в случае с псориазом, они вызывают зуд. Из-за повышенной чувствительности кожи к факторам окружающей среды нарушаются механизмы ее саморегуляции, в том числе страдает барьерная функция. То есть триггером к атопическому дерматиту служит аллергия, но вот склонность к такой кожной реакции закладывается генетически.

Чаще всего атопический дерматит возникает у детей. Болезнь имеет хроническое течение, когда обострения сменяются периодами ремиссии. Вот типичные признаки атопического дерматита:

Человеку, не имеющему медицинского образования, сложно отличить псориаз от атопического дерматита, но врач легко сможет провести дифференциальную диагностику. Есть несколько отличий, которые могут говорить в пользу той или иной патологии. Атопический дерматит чаще поражает детей, псориаз может дебютировать во взрослом возрасте. Псориатические бляшки приподняты над кожей, при этом можно разглядеть чешуйки. Сухие пятна при атопическом дерматите плоские. Также важно учитывать типичную локализацию.

Сухая экзема

Иногда белые сухие шелушащиеся пятна на коже ног могут говорить о сухой экземе. При этом заболевании сначала возникает сухость и стянутость кожи, затем присоединяется шелушение и нестерпимый зуд, могут возникать трещины. Кроме ног часто поражаются кисти рук, пространство между пальцами и даже лицо.

Причинами сухой экземы могут быть бактериальные и грибковые инфекции, аллергены, синтетическая одежда, несоблюдение гигиены и другие факторы.

Как вы видите, появление на коже сухих пятен может быть обусловлено самыми разными причинами. Большую роль играют особенности работы иммунитета и склонность к аллергическим реакциям. Но в любом случае при появлении сухих пятен важно обратиться к дерматологу и установить причину такого состояния кожи.

Источник

Болезнь Краббе Симптомы, причины, лечение

Болезнь Краббе или глобоидная лейкодистрофия, является редким генетическим заболеванием, которое поражает центральную нервную систему, вызывая дефицит белого вещества головного мозга или миелина.

Это генетическое, наследственное и дегенеративное заболевание, относительно неизвестное, несмотря на то, что это очень серьезное и часто смертельное заболевание.

Этот тип лейкодистрофии проявляется отсутствием миелинизации нервной системы, вызывая появление дефицита и других неврологических расстройств..

Болезнь Краббе поражает мальчиков и девочек одинаково. По оценкам, во всем мире распространенность этого расстройства составляет примерно 1 на каждые 100 000 рождений. Однако есть страны, где заболеваемость намного выше, например, в Скандинавии (1 из 50000) или Израиле (6 на каждые 1000).

Характеристика болезни Краббе

Лейкодистрофия: от «Leukós», белый + «Dys», плохой или дефицитный + «Tréphein», питают. Нарушение питания белого вещества. Глобоид: относящийся к глобоидным клеткам.

Также известный как болезнь Краббе. Он получил свое имя от датского невролога Кнуда Харальдсена Краббе (1885-1965) за то, что он первым сообщил о случае пациента с этой патологией в 1916 году..

Клеточная оболочка, которая производит миелин, гарантирует правильную передачу электрических импульсов, поэтому ее целостность имеет важное значение для функций центральной и периферической нервной системы..

В нормальных условиях миелин покрывает аксон, образуя слой высокого сопротивления, который действует как изолятор и обеспечивает правильное распространение электрических импульсов. Чтобы понять это лучше, миелин будет похож на пластиковый шнур, который покрывает электрический кабель.

Когда нарушается целостность миелина, говорят, что клетка демиелинизируется и происходит рассеяние нервного импульса, либо снижая его скорость, либо предотвращая ее возникновение..

В тех случаях, когда миелин нарушается или ухудшается в общем, мы говорим о демиелинизации или отсутствии белого вещества. Последствия этого состояния хорошо видны и драматичны, поскольку миелин обеспечивает правильную передачу импульсов в нервную систему.

Когда возникает лейкодистрофия, миелин не может должным образом покрывать нервы центральной нервной системы и, следовательно, электрические импульсы не могут быть проведены удовлетворительно.

В настоящее время научное сообщество идентифицировало более дюжины заболеваний как лейкодистрофии, классифицируя их на пять различных групп: пероксисомные лейкодистрофии, лизосомные лейкодистрофии, полостные лейкодистрофии, гипомиелинизирующая лейкодистрофия или неопределенные лейкодистрофии..

Текущая классификация лейкодистрофий в соответствии с их типом показана ниже:

Пероксисомальные лейкодистрофии

Лизосомные лейкодистрофии

Полость лейкодистрофии

Гипомиелинизирующие лейкодистрофии

Неклассифицированные лейкодистрофии

Сегодня мы сосредоточимся на объяснении и знании одной из лейкодистрофий лизосомного типа, известной как лейкодистрофия глобоидного типа, или болезнь Краббе..

причины

Болезнь Краббе вызвана мутациями в гене GALC, расположенном в маленьком плече хромосомы 14 (14q31). Люди, которые имеют мутацию в этом гене, не производят достаточно вещества, называемого галактоцереброзидазой, лизосомального фермента, который участвует в катаболизме большого количества миелиновых липидов..

Дефицит галактоцереброзидазы вызывает накопление цитотоксического вещества, психозина, что приводит к апоптозу (запрограммированная гибель клеток). Накопление неметаболизируемых липидов влияет на рост миелиновой защитной оболочки нерва.

Без этого вещества (галактоцереброзидазы) миелин не может образовывать покрытие аксонов, и образование групп глобозных клеток происходит в белом веществе (как в центральной, так и в периферической нервной системе), в результате чего нервные соединения не работают должным образом..

Когда оба родителя являются известными носителями мутации гена, и существует риск возникновения страдания, следует провести пренатальное обследование, амниоцентез. Этот метод включает удаление небольшого количества жидкости из мешочка, который окружает ребенка, для ферментативного и мутационного анализа..

диагностика

Диагноз этой патологии может быть установлен с помощью различных тестов. Анализ крови, тканей или CSF (спинномозговой жидкости), оценка уровня активности фермента GALC.

Очень низкие или нулевые уровни указывают на наличие расстройства. Хотя этот тип анализа может подтвердить диагноз, он не предоставляет информацию о том, каким будет течение (медленное или быстрое) заболевания.

Также можно получить диагностические данные с помощью других тестов, таких как ЭЭГ (электроэнцефалограмма) или ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография). Оба теста показали бы патологическую электрическую активность мозга у этих пациентов..

Исследования с помощью методов нейровизуализации также могут служить доказательством нарушения. Например, с помощью МРТ / МРТ (магнитно-резонансная томография / функциональный магнитный резонанс) мы могли наблюдать дефицит в присутствии белого вещества головного мозга.

Из всех тестов, без сомнения, мутационное исследование гена является наиболее безопасным и надежным методом подтверждения диагноза этого заболевания. Кроме того, информация о конкретном типе мутации, которой подвергся ген, может помочь предсказать течение заболевания.

В некоторых странах, в дополнение к обсужденным нами тестам, проводятся профилактические тесты на новорожденных, чтобы исключить наличие этой патологии. Тем не менее, исследователи все еще работают, чтобы выяснить, какие тесты были бы наиболее удобными в этой группе.

Болезнь Краббе может развиваться в разное время. Если поражение возникает при рождении или в первые месяцы жизни (от 1 месяца до 1 года), мы говорим о раннем начале или детской болезни Краббе..

Большинство этих детей умрут до того, как им исполнится два года. Когда поражение происходит в детстве (от 1 до 8 лет), мы говорим о болезни Краббе ювенильной внешности. Наконец, если поражение возникает после 8-летнего возраста, оно считается поздним ювенильным или взрослым, и его прогноз несколько менее смертелен..

симптомы

Как упоминалось ранее, это заболевание (и остальные лейкодистрофии) влияет на целостность белого вещества или миелина. Зная важность миелина для обеспечения правильной электрической передачи в нервной системе, можно предположить, что подобное заболевание приведет к фатальным последствиям для организма..

Симптомы этой патологии будут варьироваться в зависимости от, особенно от времени начала заболевания. Таким образом, как правило, утверждается, что чем позже возникнет болезнь Краббе, тем медленнее она будет прогрессировать и тем менее смертельной она будет для человека..

Дети с болезнью Краббе не имеют признаков или симптомов заболевания при рождении. На самом деле, на ранних стадиях заболевания врачи часто путают патологию с церебральным параличом..

Только в возрасте 3 или 6 месяцев у этих детей начинают наблюдаться первые симптомы, которые представляют различную картину патологии в разное время или на разных стадиях заболевания..

Когда заболевание является ранним или инфантильным, на первом этапе симптомы могут включать крайнюю раздражительность, тугоподвижность конечностей, плохой контроль над головой, прерывистое сгибание большого пальца, мышечные спазмы и эпизоды высокой температуры..

На втором этапе возникают гипертонические эпизоды и судороги, а также нарушения слуха, зрения и моторики (например, проблемы с питанием или правильное дыхание)..

На третьем этапе начинает возникать генерализованная гипотония (снижение напряжения, мышечного тонуса или тонуса органа). Эта гипотония распространяется по различным органам ребенка, препятствуя его нормальному развитию. С этого момента пациенты переходят в общее вегетативное состояние, умирая в возрасте от 2 до 3 лет..

Когда болезнь Краббе развивается в позднем детстве или в зрелом возрасте, картина симптомов аналогична той, которая возникает на ранних стадиях развития, но ее прогрессирование менее быстрое, а течение более разнообразное.

Ранние симптомы поздних форм включают слабость, и дефицит может быть связан с уже приобретенными превосходящими процессами, такими как потеря тонкой ловкости рук, начало атаксии (затруднение или неспособность ходить) или гемиплегия (паралич половины тела) ).

Тем не менее, у некоторых из этих пациентов могут быть гораздо менее серьезные симптомы, с мышечной слабостью в качестве основного симптома заболевания.

лечение

Хотя существуют специальные методы лечения для ограничения симптомов этого расстройства, к сожалению, в настоящее время нет лекарства от болезни Краббе. Медицинские вмешательства, проводимые у этих пациентов, в основном направлены на улучшение качества их жизни..

Различные фармакологические методы лечения могут быть использованы для контроля таких симптомов, как раздражительность, мышечные спазмы, лихорадка или судороги. Физическая или физиотерапевтическая реабилитация необходима для этих пациентов для контроля и восстановления мышечного тонуса..

Эти вмешательства обычно сопровождаются психотерапией, которая способствует восстановлению или улучшению нарушенных когнитивных функций..

Существуют и другие очень многообещающие методы лечения этого расстройства, хотя риск выше, и его полезность, по-видимому, сильно варьируется от одного конкретного случая к другому..

Трансплантация клеток костного мозга или пуповины на начальных этапах заболевания позволяет улучшить развитие этих пациентов, особенно когда заболевание все еще протекает бессимптомно. Эффективность трансплантации была показана гораздо более эффективной при выполнении в первые недели жизни.

Наконец, генная терапия, кажется, дает больше надежды в борьбе с этим заболеванием. Ученым удалось внедрить ген GALC в клетки организма путем введения вируса.

Ген, который проходит через вирус, может быть установлен в клетках. Хотя этот метод был применен только к животным, различные исследовательские группы по всему миру уже работают, так что этот метод может скоро использоваться на людях..

Источник